Voraussetzungen für die Stoffwechseltherapie.
Wer ist medizinisch geeignet, wer nicht — und was eine Frauenärztin im Erstgespräch konkret prüft, bevor sie eine GLP-1-Therapie startet.
GLP-1-Analoga sind keine Lifestyle-Medikamente. Ihre Zulassung als Adipositas-Therapie ist an klare medizinische Voraussetzungen geknüpft. Wer diese nicht erfüllt, sollte sie auch nicht verordnet bekommen — bei den allermeisten seriösen Praxen heisst das: Nein zur Therapie und Empfehlung anderer Wege.
Wir beschreiben hier die Voraussetzungen, die in Malvea-Partnerpraxen geprüft werden — basierend auf den Zulassungs-Kriterien von EMA und FDA, den DGGG-Empfehlungen und den klinischen Standards der DDG.
BMI-Schwellen — wann GLP-1 indiziert ist
Die EMA-Zulassung von Semaglutid 2,4 mg (Wegovy®) bei Adipositas: BMI ≥ 30 als alleinige Indikation, oder BMI 27–30 in Kombination mit mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität. Bei Tirzepatid (Mounjaro®) gilt die analoge Schwelle.
Komorbiditäten im Sinne der Zulassung umfassen: arterielle Hypertonie, Dyslipidämie, obstruktive Schlafapnoe (OSAS), Typ-2-Diabetes oder Prädiabetes, kardiovaskuläre Erkrankung. Diese müssen ärztlich dokumentiert sein — nicht subjektive Selbst-Einschätzung.
Liegt der BMI unter 27, ist eine GLP-1-Verordnung off-label und in Malvea-Praxen ausgeschlossen. Auch wenn das Marketing einiger Online-Plattformen anderes suggeriert — leitliniengerechte Praxen halten sich strikt an die Indikation.
Absolute Kontraindikationen
Schwangerschaft und Stillzeit sind absolute Kontraindikationen. Frauen mit Kinderwunsch sollten die Therapie spätestens 8 Wochen vor geplantem Konzeptionszeitpunkt absetzen — die Halbwertszeit liegt bei rund einer Woche, die volle Auswaschung benötigt etwa 5 Halbwertszeiten.
Persönliche oder familiäre Anamnese eines medullären Schilddrüsenkarzinoms (MTC) oder eines MEN2-Syndroms (Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2) ist absolute Kontraindikation — sowohl Tier-Studien als auch theoretische Überlegungen sprechen gegen eine GLP-1-Therapie in diesen Konstellationen.
Schwere Pankreatitis in der Vorgeschichte ist eine relative bis absolute Kontraindikation, je nach Ausprägung. Eine durchgemachte leichte biliäre Pankreatitis vor Jahren ist anders zu bewerten als eine schwere idiopathische Pankreatitis vor 12 Monaten.
Schwere gastrointestinale Erkrankungen (schwere Gastroparese, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen in aktiver Schubphase) sind ebenfalls Ausschlusskriterien — die Wirkungsweise von GLP-1 würde die Symptome typischerweise verschlechtern.
Gynäkologisch-spezifische Besonderheiten
Bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS) ist GLP-1 zunehmend Off-Label-Option — Studien (Salamun et al., Eur J Endocrinol 2023) zeigen positive Effekte auf Insulin-Sensitivität und Ovulation. Die Verordnung in dieser Indikation erfolgt off-label und mit besonderer Aufklärung.
Patientinnen unter oralen Kontrazeptiva: Tirzepatid verzögert die Magenentleerung und kann die Resorption oraler Kontrazeptiva reduzieren — die Fachinformation empfiehlt 4 Wochen nach Therapiestart und nach jeder Dosis-Steigerung eine zusätzliche Barrieremethode oder Wechsel zu nicht-oralen Methoden (Spirale, Implantat).
Bei Endometriose oder schweren Zyklusstörungen unter Therapie ist eine engmaschige Verlaufskontrolle wichtig — Gewichtsverlust und veränderte hormonelle Resorption können die Symptomatik beeinflussen.
Was die Praxis vor Therapiebeginn prüft
Anamnese: BMI-Verlauf der letzten 5 Jahre, Vor-Diäten, Medikation, Vor-Erkrankungen mit Schwerpunkt Endokrinologie, Gastroenterologie und Gynäkologie. Familiäre Anamnese für MEN2 und MTC.
Untersuchung: Blutdruckmessung, Gewichts- und BMI-Bestimmung, ggf. Bauchumfang. Eine körperliche Untersuchung mit Fokus auf Abdomen und Schilddrüsen-Palpation.
Labor: HbA1c, Nüchtern-Blutzucker, Lipidprofil, Schilddrüsen-Werte (TSH, ggf. fT4), Leberwerte (ALT, AST, GGT). Bei Schwangerschafts-Potenzial: β-hCG vor Therapiebeginn. Eine Pankreas-spezifische Diagnostik (Lipase) ist nur bei klinischen Hinweisen indiziert.
Wenn alle Voraussetzungen erfüllt sind, erfolgt im Erstgespräch die Aufklärung — schriftlich dokumentiert — und die Patientin entscheidet. Die Therapie wird nicht im selben Termin gestartet, sondern frühestens 24 Stunden nach Aufklärung, um eine echte Reflexionsphase zu ermöglichen.
Häufige Fragen
Was, wenn ich BMI 26 habe und Stoffwechsel-Probleme?
Bei BMI unter 27 ist eine GLP-1-Verordnung ausserhalb der Adipositas-Zulassung. Liegt ein dokumentierter Typ-2-Diabetes oder Prädiabetes mit Behandlungsbedarf vor, kann eine Off-Label-Indikation diskutiert werden — die Entscheidung liegt bei der behandelnden Ärztin und wird im Einzelfall geprüft.
Ist die Therapie für mich geeignet, wenn ich gerade nicht schwanger werden will, aber irgendwann?
Ja — die Therapie ist mit Kontrazeption kompatibel. Bei späterem Kinderwunsch muss sie 8 Wochen vor geplantem Konzeptionszeitpunkt abgesetzt werden. Eine Schwangerschaft unter Therapie ist möglich (sollte nicht passieren), in dem Fall wird sofort gestoppt und gynäkologisch engmaschig begleitet.
Was, wenn ich eine Essstörung (Binge Eating, Bulimie) hatte?
Anorexia nervosa in aktiver Phase ist eine Kontraindikation. Eine ausgeheilte Essstörung in der Vorgeschichte ist keine absolute Kontraindikation, erfordert aber besondere ärztliche Begleitung und enge Zusammenarbeit mit Psychotherapie. Im Erstgespräch wird das offen besprochen.
Wie wird die Indikation dokumentiert?
In Malvea-Praxen erfolgt eine schriftliche Indikationsbestätigung mit Festhalten von BMI, mindestens einer dokumentierten Komorbidität (falls BMI < 30), Anamnese-Befund und Aufklärung. Diese Dokumentation ist Voraussetzung für die Privatrezept-Ausstellung und schützt sowohl Patientin als auch Praxis rechtlich.
Kann ich GLP-1 auch nur 3 Monate "testen"?
Technisch ja — aber medizinisch unsinnig. Eine seriöse Bewertung der Therapie-Wirkung braucht mindestens 16 Wochen (Eskalations-Phase) plus 12 Wochen Volldosis. Wer nach 3 Monaten abbricht, nimmt fast immer das verlorene Gewicht wieder zu. Die Therapie ist eine Langzeit-Entscheidung.
Quellen
- EMA Zulassungsunterlagen Wegovy® 2022, aktualisiert 2024
- EMA Zulassungsunterlagen Mounjaro® 2023
- DGGG Leitlinie Adipositas in der Gynäkologie 2024
- DDG S3-Leitlinie Therapie und Prävention der Adipositas 2024
- Salamun V et al., Eur J Endocrinol 2023 — GLP-1 bei PCOS